性能特性
検出限界: 1.0 ng/mL;
直線範囲: 1.0 ～ 1000.0 ng/mL。
線形相関係数 R ≥ 0.990;
精度: バッチ内の CV は 15% 以下です。バッチ間のCVは≤ 20%です。
精度: PF/PV(MALARIA) 国家標準によって作成された精度校正器または標準化された精度校正器をテストした場合、測定結果の相対偏差は ± 15% を超えてはなりません。
1. 検出器バッファーは2～30℃で保存してください。バッファーは最大 18 か月間安定です。
2. Aehealth フェリチン迅速定量検査カセットは 2～30℃で保管し、保存期間は 18 ヶ月です。
3. テストカセットは開封後1時間以内にご使用ください。
マラリアは、あらゆる年齢層の人に感染する可能性のある病気です。これはマラリア原虫種の寄生虫によって引き起こされ、感染した蚊に刺されることによって人から人へと感染します。マラリアは治療せずに放置すると、致命的な重篤な病気を引き起こす可能性があります。タイプ: 熱帯熱マラリア原虫、三日熱マラリア原虫、マラリア原虫、および卵形マラリア原虫。最も一般的なのは熱帯熱マラリア原虫と三日熱マラリア原虫です。熱帯熱マラリア原虫は、マラリア感染症の中で最も致死性の高い形態です。
Aehealth マラリア抗原 (PF/PV) 迅速検査は、蛍光免疫測定技術に基づいています。Aehealth マラリア抗原 (PF/PV) 迅速検査はサンドイッチ免疫検出法を使用しており、サンプルがテスト カセットのサンプル ウェルに追加されると、蛍光標識された検出器 PF/PV 抗体が血液検体中の PF/PV 抗原に結合します。サンプル混合物が毛細管現象によってテストストリップのニトロセルロースマトリックス上を移動すると、検出抗体とPF/PVの複合体がテストストリップ上に固定化されたPF/PV抗体に捕捉されます。したがって、血液検体中のPF/PV抗原が多ければ多いほど、より多くの複合体がテストストリップ上に蓄積されます。検出抗体の蛍光信号強度は捕捉された PF/PV の量を反映し、Aehealth FIA メーターは血液検体中の PF/PV 定性検査結果を示します。