| 64T | 96T | ||
| 成分 | 投与量 | 成分 | 投与量 |
| 試薬プレート | 4 | 溶解バッファー B | 2 |
| 溶解バッファー B | 1 | 溶解プレート | 1 |
| プラスチックスリーブ | 8 | お皿1枚を洗います | 1 |
| プロトコルマニュアル | 1 | 2 プレートを洗います | 1 |
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| 溶出プレート | 1 |
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| プラスチックスリーブ | 1 |
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| プロトコルマニュアル | 1 |
96ウェル丸穴プレートの準備
64T コンポーネントを対応するウェルプレートに以下のように接続します。
| 井戸跡 | 10r7 | 2or8 | 3または9 | 4or10 | 5orll | 6orl2 |
| キット 成分 | 溶解 バッファ 600μL | ウォッシュ バッファ1 500μL | ウォッシュ バッファ2 500μL | 空欄 | 磁気 ビーズ 310μL | 溶出 バッファ l00μL |
Fまたは 64T キット:
試薬プレートのヒートシールフィルムを慎重に剥がし、サンプル 200μL と溶解バッファー B 20μL を試薬プレートの 1/7 カラムに加えます。
96T キットの場合:
試薬プレート上のヒートシールフィルムを慎重に剥がし、200μL のサンプルと 20μL の溶解バッファー B を溶解プレートに加えます。
試薬プレートとプラスチックスリーブを装置の指定された位置に順番に挿入し、クリックして核酸抽出装置の「DNA/RNA」抽出プログラムを実行します。
プログラムが終了したら、プラスチック スリーブを取り出して廃棄します。
溶出プレートを取り出し、溶離液を抽出し、下流の実験のために新しい遠心分離管に保管します。後続の実験が間に合わない場合は、DNA サンプルは -20℃、RNA サンプルは -80℃で保存できます。