性能特性
検出限界: 0.1ng/mL;
直線範囲: 0.1~16 ng/mL;
線形相関係数 R ≥ 0.990;
精度: バッチ内の CV は 15% 以下です。バッチ間のCVは≤ 20%です。
精度：プロゲステロン国家標準によって作成された精度キャリブレーターまたは標準化された精度キャリブレーターをテストした場合、測定結果の相対偏差は±15％を超えてはなりません。
交差反応性: 以下の物質は、示された濃度でプロゲステロン検査結果に干渉しません: エストラジオール 800 ng/mL、プロゲステロン 1000 ng/mL、
1. 検出器バッファーは2～30℃で保存してください。バッファーは最大 18 か月間安定です。
2. Aehealth フェリチン迅速定量検査カセットは 2～30℃で保管し、保存期間は 18 ヶ月です。
3. テストカセットは開封後1時間以内にご使用ください。
男性のテストステロンは主に成人のライディッヒ細胞によって分泌され、黄体形成ホルモン (LH) によって制御されます。血清テストステロンは主にグロブリン結合型性ホルモン（SHBG）の形で存在し、その一部はアルブミンと緩く結合して遊離形で存在します。男性の総テストステロン値が異常に低い場合は、性腺機能低下症、下垂体症、高プロラクチン血症、腎不全、肝硬変、または「クレフェルト」症候群を示します。副腎および精巣腫瘍、先天性副腎過形成、視床下部下垂体精巣軸異常は、男性のテストステロンレベルの上昇を引き起こす可能性があります。女性では、テストステロンは卵巣、副腎、末梢脂肪細胞で産生され、血清中のテストステロン濃度は男性の約10分の1です。男性と同様、血清テストステロンの主な形態は SHBG であり、アルブミン結合と少量の遊離状態を伴います。女性の総テストステロンの持続的な増加は、多嚢胞性卵巣症候群（PCOS）、濾胞細胞増殖、副腎および卵巣腫瘍、先天性副腎過形成、および視床下部下垂体精巣軸のその他の異常を示します。