性能特性
検出限界 : PG I≤2.0 ng/mL、PG II≤ 1.0 ng/mL;
線形範囲:
PG I: 2.0-200.0 ng/mL、PG II: 1.0-100.0 ng/mL；
線形相関係数 R ≥ 0.990;
精度: バッチ内の CV は 15% 以下です。バッチ間のCVは≤ 20%です。
精度: 測定結果の相対偏差は±を超えてはなりません標準化された精度校正器をテストした場合は 15%。
1. 検出器バッファーは2～30℃で保存してください。バッファーは最大 18 か月間安定です。
2. Aehealth フェリチン迅速定量検査カセットは 2～30℃で保管し、保存期間は 18 ヶ月です。
3. テストカセットは開封後1時間以内にご使用ください。
ペプシノーゲンは胃粘膜から分泌されるプロテアーゼ前駆体で、PG I と PG II の 2 つのサブタイプに分類できます。PG I は眼底腺の主要細胞と頸管粘液細胞から分泌され、PG II は眼底腺、幽門腺、ブルナー腺から分泌されます。合成された PG の大部分は胃腔に入り、胃酸の作用によりペプシンに活性化されます。通常、約 1% の PG が胃粘膜を通って血液循環に入る可能性があり、血液中の PG の濃度はその分泌レベルを反映します。PG I は胃酸分泌腺細胞の機能の指標です。胃酸分泌の増加は、PG Iを増加させ、分泌を減少させるか、胃粘膜腺の萎縮を減少させます。PG II は、胃底粘膜病変とより大きな相関関係を持っています（胃前庭部粘膜と比較して）。高値は、胃底腺萎縮、胃上皮化生または偽幽門腺化生、および異形成に関連しています。眼底腺粘膜萎縮の過程で、PG Iを分泌する主な細胞の数が減少し、幽門腺細胞の数が増加し、その結果PG I/PG II比が減少します。したがって、PG I/PG II 比は、胃底腺粘膜萎縮の指標として使用できます。