性能特性
検出限界: 1.0 ng/mL;
直線範囲: 1.0~1000.0 ng/mL。
線形相関係数 R ≥ 0.990;
精度: バッチ内の CV は 15% 以下です。バッチ間のCVは≤ 20%です。
精度：デング熱国家標準によって作成された精度校正器または標準化された精度校正器をテストした場合、測定結果の相対偏差は±15％を超えてはなりません。
1. 検出器バッファーは2～30℃で保存してください。バッファーは最大 18 か月間安定です。
2. Aehealth フェリチン迅速定量検査カセットは 2～30℃で保管し、保存期間は 18 ヶ月です。
3. テストカセットは開封後1時間以内にご使用ください。
デング熱ウイルスは、主に熱帯および亜熱帯地域に分布する黄色のウイルス。デング熱が最も重要です罹患率と死亡率の観点から見ると、節足動物が媒介するウイルス性疾患は世界中で発生しており、次のような原因によって引き起こされます。デング熱ウイルスの 4 つの血清型 (DENV-1 ～ 4)。DENV は多くの細胞型に感染し、次のような症状を引き起こす可能性があります。多様な臨床的および病理学的影響。
Aehealth デング熱 NS1 Ag 迅速検査は、蛍光免疫測定技術に基づいています。のAehealth デング熱 NS1 Ag 迅速検査では、サンプルの採取時にサンドイッチ免疫検出法が使用されます。テストカセットのサンプルウェルに、蛍光標識検出器デング熱 NS1 が添加されます。Ag 抗体は、血液検体中のデング NS1 Ag 抗原に結合します。サンプル混合物が移動するにつれて毛細管現象によりテストストリップのニトロセルロースマトリックス上で検出抗体の複合体が形成されます。およびデング熱 NS1 抗原は、固定化されたデング熱 NS1 抗原抗体に捕捉されます。テストストリップ。したがって、血液検体中のデング熱 NS1 Ag 抗原が多ければ多いほど、より多くの複合体が生成されます。テストストリップに蓄積されます。検出抗体の蛍光の信号強度は、検出抗体の量を反映します。デング熱 NS1 抗原が捕捉され、Aehealth FIA メーターはデング熱 NS1 抗原の定性検査結果を示します。血液標本。