SARS-CoV-2 (COVID19) は世界中で猛威を振るっており、ワクチン接種はウイルスの蔓延を制御する最も経済的かつ効果的な方法であると認識されています。従来のワクチン評価では、主に中和抗体検出法を使用して、中和実験を通じてワクチンの有効性を評価します。
従来の方法は時間がかかり、効率が低く、評価が完了するまでに通常 2 ～ 4 日かかります。また、そのほとんどが生きたウイルスを使用するため、バイオセーフティ レベル 3 以上の実験室で実施する必要があり、時間がかかります。多大な労力と労力を要し、多大な不便をもたらす展開と集約の評価まで。したがって、大規模集団における防御抗体の評価に適した、簡単かつ迅速な代替方法が緊急に必要とされています。
Aehealth COVID19 中和抗体迅速検査キットは、ヒト血清、血漿、または全血中の COVID19 中和抗体の検出に使用されます。これは、in vitro での迅速かつ高感度の検出に使用できます。新型コロナウイルスワクチンの効果の補助評価や、感染後に回復した患者の中和抗体の評価に臨床的に使用されています。
簡単操作
- 訓練を受けた専門家は必要ありません
- 複数の検体タイプに対応: 血清/血漿/全血/指先全血。
便利
- 器具は必要ありません
効率的
- テスト: 15 ～ 20 分。
中和抗体は、COVID19 ウイルスと宿主細胞間の相互作用をブロックすることで感染を効率的に阻止します。ほとんどの中和抗体は、細胞表面受容体 ACE2 に直接結合するスパイクタンパク質の受容体結合ドメイン (RBD) に応答します。抗体オンラインでは現在、クローン CR3022 に基づく 2 つの中和抗体を提供しています。ほとんどの S タンパク質 RBD 結合抗体は ACE2 との抗原結合について競合しますが、CR3022 エピトープは ACE2 結合部位と重複しません。
したがって、中和抗体の結合を妨げません。CR3022 はそれ自体では弱い中和効果のみを示しますが、他の S タンパク質 RBD 結合抗体と相乗して COVID19 を中和することが示されています。
